Après tirage au sort, ils ont reçu soit simvastatine + niacine (dénommée aussi vitamine B3 ou PP ou acide nicotinique - en doses croissantes de 0,5 à 4 g par jour selon le cholestérol-HDL), soit des antioxydants (deux fois par jour : 800 UI de vitamine E, 1 g de vitamine C, 25 mg de bêta-carotène et 100 mcg de sélénium), soit l'association des trois. est déjà contrôlé par la simvastatine en monothérapie avec la même dose. Si les transaminases étaient normales et en l’absence de point d’appel, un contrôle annuel est recommandé. Lorsque la simvastatine a été interrompue ou arrêtée chez ces patients, les valeurs des transaminases sont généralement revenues lentement aux valeurs avant traitement. limite supérieure de la normale) a été observée chez 1 % des adultes traités par la simvastatine lors des ESSAIS CLINIQUES (voir EFFETS INDÉSIRABLES, Épreuves de laboratoire). Norme de Merck . L'incidence des atteintes musculaires a été d'environ 0,02 % avec 20 mg/jour, de 0,08 % avec 40 mg/jour et de 0,53 % avec 80 mg/jour. Lorsque la simvastatine a été interrompue ou arrêtée chez ces patients, les valeurs des transaminases sont généralement revenues lentement aux valeurs avant traitement. - Il est recommandé de pratiquer des tests fonctionnels hépatiques avant le début du traitement, puis ensuite si indiqué cliniquement. Dans les études cliniques, des élévations persistantes des transaminases sériques (> 3 x LSN) sont survenues chez quelques patients adultes recevant de la simvastatine. Si vous devez faire l'objet d'une intervention chirurgicale, il est recommandé de cesser de prendre SIMVASTATINE SANDOZ au moins quelques jours avant l'opération, Femmes enceintes et femmes qui allaitent. Ces anomalies étaient notées chez les patients prenant plus de 40 mg de simvastatine par jour. Inegy 10 mg/20 mg, 30 comprimés. affection hépatique évolutive ou élévation prolongée inexpliquée des transaminases sériques, Propriétés. Versus contrôle, le risque de diabète est augmenté sous statine (OR de 1,09 avec IC à 95 % de 1,02 à 1,16) ainsi que le risque d’augmentation des transaminases (OR de 1,51 avec IC à 95 % de 1,24 à 1,84). Hyperlipidémie . Lorsque la simvastatine a été interrompue ou arrêtée chez ces patients, les valeurs des transaminases sont généralement revenues lentement aux valeurs avant traitement. Il permet d'abaisser les taux de cholestérol et de triglycérides circulant dans le sang. BREVIER. Il est recommandé de pratiquer des tests fonctionnels hépatiques avant le début du traitement, puis ensuite si indiqué cliniquement. La simvastatine est utilisée pour traiter les hypercholestérolémies pures et également en prévention dans les pathologies cardiovasculaires chez les patients à risques. Dans quel cas le médicament SIMVASTATINE MYLAN est-il prescrit ? Prix : 105,09€ Lire la notice et trouver à proximité. la simvastatine est prescrite en association avec le régime, en monoprise, de préférence le soir, indifféremment avant, pendant ou après le repas (cf pharmacocinétique). J'ai lu des avis négatif sur les statines. Si EZETIMIBE/SIMVASTATINE BIOGARAN vous est prescrit en association avec d’autres médicaments pour baisser le cholestérol contenant la substance active cholestyramine ou un autre chélateur des acides biliaires, vous devez impérativement prendre EZETIMIBE/SIMVASTATINE BIOGARAN soit 2 heures avant soit 4 heures après le chélateur des acides biliaires. simvastatine ralentit la progression de l athérosclérose coronarienne et réduit le nombre d e nouvelles lésions et de nouvelles occlusions complètes. des ajustement de posologie, si nécessaire, seront effectués à des intervalles d’au moins 4 semaines. Propriétés pharmacocinétiques Pour la lovastatine et la simvastatine (mais pas pour les autres) ce sont les métabolites qui sont actifs. ; Lexique Définition, explication de termes scientifiques. Comme pour l’ézétimibe seul, il n’y a pas lieu de prescrire Inegy ® Les transaminases, également appelées amino-transaminases, sont un groupe d'enzymes qui jouent un rôle important dans la production d'acides aminés.. Présentes dans tout le corps, ces enzymes sont particulièrement présentes dans le foie et leurs valeurs sont utilisées pour indiquer la santé de votre corps, en montrant une éventuelle souffrance, ou une affection hépatique. À l’interruption du traitement, les taux de transaminases sont habituellement La simvastatine à des posologies élevées a été associée à une augmentation du risque d’élévation de la créatinine kinase. Alanine transaminase Pour les articles homonymes, voir ALAT et TGP. Simvastatine (Zocor*), Pravastatine (Elisor*, Vasten*), Fluvastatine (Lescol*), atorvastatine (Tahor*), cérivastatine (Staltor*, récemment retiré du marché). Trouver à proximité. Il est recommandé de pratiquer des tests fonctionnels hépatiques avant le début du traitement, puis ensuite si indiqué cliniquement. transaminases persiste, en particulier au-delà de 3 x LSN, elle conduira à l'arrêt du traitement. 1. Les taux de transaminases dans le corps sont mesurés par un simple test sanguin. Toutefois, les valeurs normales de ces enzymes varient selon le... Majeur avec la simvastatine (Lodales°, Zocor°), Modéré avec la cérivastatine (Cholstat°, Staltor°) et l'atorvastatine (Tahor°) et Quasi nul avec la fluvastatine (Fractal°, Lescol°) et la pravastatine (Elisor°, Vasten°). Médicament princeps : Inegy 10 mg/20 mg, 90 comprimés. - Il est recommandé de pratiquer des tests fonctionnels hépatiques avant le début du traitement, puis ensuite si indiqué cliniquement. 24 747 patients (soit environ 60 %) ont été traités pendant au moins 4 ans. La Revue du Praticien © 2020 | un site du groupe Global Média Santé. Ce sont des analogues structurels de la HMG-CoA. Dans les études cliniques, des élévations persistantes des transaminases sériques (> 3 x LSN) sont survenues chez quelques patients adultes recevant de la simvastatine. Les maladies digestives Les organes et les maladies de l'appareil digestif. ... Chez les patients présentant une affection hépatique évolutive ou des élévations persistantes ou inexpliquées des transaminases hépatiques. ZOCOR® (comprimés de simvastatine) Page 1 de 54 . Deux autres essais, menés avec la simvastatine ou la pravastatine chez des patients ayant eu un infarctus du myocarde ou souffrant d'angor, ont montré une diminution de la mortalité totale, et une diminution des accidents cardiovasculaires. La posologie varie de 5 à 80 mg par jour. Dans la méta-analyse d’Alberto 2012, il a été mis en évidence une augmentation de l’incidence du diabète, de l’élévation des ASAT et ALAT chez les patients traités par une statine. 6. Beaucoup de maladies du foie ne présentent aucun symptôme, donc il est nécessaire de manger de façon équilibrée, d'avoir une activité physique e... Simvastatine Zocor ® Ezétimibe ... Elevation biologique des transaminases; Troubles digestifs; Réactions allergiques; Surveillances: Surveillance de l'efficacité ; Surveillance de l'absence d'effets secondaires; 4. Les hypolipémiants sont répartis en plusieurs familles : 1.1. transaminases (> 3 x LSN confirmée par une seconde analyse) est survenue chez 0,21 % (n = 21) des patients traités par 40 mg de simvastatine/jour comparé à … Dans les études cliniques, des élévations persistantes des transaminases sériques (> 3 x LSN) sont survenues chez quelques patients adultes recevant de la simvastatine. Dans les études cliniques, des élévations persistantes des transaminases sériques (> 3 x LSN) sont survenues chez quelques patients adultes recevant de la simvastatine. simvastatine doit avoir lieu soit 2 heures avant ou 4 heures après l’administration d’un chélateur de l’acide biliaire. La Revue du Praticien © 2020 | un site du groupe Global Média Santé. L'incidence des atteintes musculaires a été d'environ 0,02 % avec 20 mg/jour, de 0,08 % avec 40 mg/jour et de 0,53 % avec 80 mg/jour. L'incidence d'élévations persistantes des transaminases sériques (> 3 x LSN) était de 0,7 % chez les patients traités par EZETROL en association avec de la simvastatine comparé à 0,6 % chez ceux traités par placebo (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). Lorsque la simvastatine a été interrompue ou arrêtée chez ces patients, les valeurs des transaminases sont généralement revenues lentement aux valeurs avant traitement. Un hypolipémiant ou hypocholestérolémiant est une substance qui lutte contre le cholestérol LDL. Nous savions que les statines augmentent le risque d’avoir un diabète, nous le disions dans notre 1 er livre sur ce sujet en 2006.. Ce ne fut pourtant admis (après de lourdes hésitations) par les experts qu’en 2012 alors que ces médicaments sont commercialisés depuis les années 1990s. Comme pour d'autres médicaments hypolipémiants, des élévations modérées (< 3 x LSN) des transaminases Lorsque la simvastatine a été interrompue ou arrêtée chez ces patients, les valeurs des transaminases sont généralement revenues lentement aux valeurs avant traitement. Conclusion Dans ces essais de courte durée dont le critère de jugement principal est la diminution du LDL-cholestérol, la rosuvastatine s’est montrée, dose à dose, plus « … hypolipémiants constituent une classe médicamenteuse très importante sur le plan de la santé publique et en volume de prescription. Ils représentent la principale classe des hypolipémiants. L’atorvastatine, la rosuvastatine et la simvastatine sont indiquées dans le traitement des hypercholestérolémies familiales homozygotes en complément d'un régime et d'autres traitements hypolipémiants. l’incidence des myopathies a été < 0,1 % chez les patients traités par la simvastatine. Comme pour d'autres médicaments hypolipémiants, des élévations modérées (< 3 x LSN) des transaminases MONOGRAPHIE DE PRODUIT . 2 à 4 comprimés de Simvastatine 10 mg comprimé pelliculé sécable une fois par jour (soit 20 à 40 mg de simvastatine) Administration en même temps que d'autres médicaments. SIMVASTATINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable est efficace seul ou en association avec des échangeurs d'anions tels que colestyramine et colestipol. Toutes les statines à l’exception de la fluvastatine sont indiquées en prévention d’un premier événement cardiovasculaire. l’incidence des myopathies a été < 0,1% chez les patients traités par la simvastatine. Il est recommandé de pratiquer des tests fonctionnels hépatiques avant le début du traitement, puis ensuite si indiqué cliniquement. Une minorité de ces patients (0,1 %) devait arrêter le traitement pour cette raison.